L'hybridation in situ en cytométrie de flux, ou FISH en abrégé, est une technique de biologie moléculaire de base utilisée en recherche génétique et en diagnostic médical pour détecter des éléments génétiques ou des séquences d'ADN spécifiques dans des cellules ou des échantillons de tissus.
Dans l'hybridation in situ en fluorescence, l'objectif est de marquer certaines régions du chromosome comme technique d'examen génétique. Elle utilise une sonde d'ADN spécifiquement conçue pour la séquence d'ADN ciblée. Cette sonde peut correspondre entièrement ou partiellement à la région d'ADN ciblée. Si l'on examine le domaine d'utilisation en microbiologie, on constate qu'il est efficace pour l'identification rapide des micro-organismes au niveau de la famille, du genre ou de l'espèce à partir de prélèvements cliniques directs ou de cultures. Elle est également utilisée dans les analyses phylogénétiques des micro-organismes dans les articles scientifiques. Cette méthode est considérée comme une technique importante à cet égard.
Compte tenu de son principe général, la méthode FISH permet l'identification de micro-organismes en milieu mixte directement à partir de prélèvements cliniques sans recourir à des méthodes de culture utilisant des sondes ciblant l'ARNr. L'objectif principal des techniques de Poisson est d'utiliser des sondes fluorescentes pour marquer certaines régions du chromosome.
Le Fish (Flow Cytometry In Situ Hybridisation) est la méthode la plus efficace pour localiser des séquences d'ADN spécifiques, diagnostiquer des maladies génétiques, cartographier des gènes, détecter divers types de cancer ou identifier des anomalies génétiques. Elle peut également être définie comme une technique d'examen génétique qui utilise des sondes fluorescentes pour se lier à des séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques. La cytométrie en flux est une méthode qui utilise la lumière pour mesurer les propriétés physiques et chimiques des cellules.
L'hybridation ADN-ADN est une technique généralement utilisée en biologie moléculaire pour mesurer la similarité génétique des séquences dans un pool d'ADN. L'hybridation est utilisée pour déterminer la distance génétique entre deux espèces.
La FISH, une technique de biologie moléculaire importante aujourd'hui, est utilisée pour détecter et contrôler du matériel génétique spécifique ou des séquences d'ADN dans des cellules ou des prélèvements de tissus. Une sonde d'ADN conçue spécifiquement pour une séquence d'ADN ciblée correspond à la région d'ADN ciblée, entièrement ou partiellement. Il signifie "in situ" lorsqu'il est analysé en tant que concept. Par exemple, cancer in situ signifie cancer en un seul endroit. Dans de telles applications, il est important de reconnaître ces concepts afin de comprendre les caractéristiques des procédures.
La technique de Fish est une méthode utilisée pour détecter des anomalies génétiques ou chromosomiques et pour surveiller des éléments génétiques spécifiques. En général, ces méthodes sont appliquées aux personnes présentant un risque de maladies génétiques. Les méthodes d'hybridation in situ en fluorescence peuvent également être appliquées en cas de grossesse afin de garantir une naissance en bonne santé.
Les candidats auxquels la technique Fish (Flow Cytometry In Situ Hybridisation) peut être appliquée sont brièvement énumérés ci-dessous:
Le test FISH peut être envisagé pour les personnes qui demandent un traitement par FIV, qui fait partie des techniques de procréation assistée. La santé génétique des embryons créés à l'aide de ces techniques peut être examinée plus en détail. Les applications de l'hybridation in situ permettent de déterminer la compatibilité génétique et d'augmenter considérablement les taux de réussite des traitements.
Ces tests sont utilisés pour les personnes soupçonnées d'être atteintes d'une maladie génétique. Après avoir examiné les candidats appropriés pour le FISH-Flow, il est possible d'observer leur statut génétique. En examinant les conditions génétiques à l'aide de la méthode d'hybridation in situ, il est possible de s'assurer que les personnes, en particulier celles qui utiliseront des techniques de naissance assistée, auront des bébés en meilleure santé.
Les étapes de la méthode FISH se déroulent de manière très complète. La méthode FISH utilisée dans l'achèvement des micro-organismes comprend les étapes de fixation, de préparation des préparations et de déshydratation, d'hybridation, de lavage et d'imagerie. Lorsque l'on examine les étapes et les applications de l'hybridation in situ, on constate que le processus se déroule de manière détaillée.
Il s'agit d'une technique spéciale de biologie moléculaire qui comprend une série d'étapes de laboratoire. Cette technique permet d'analyser et de détecter certaines caractéristiques génétiques ou chromosomiques. Cette technique comprend brièvement les étapes suivantes:
Tout d'abord, les cellules ou les prélèvements de tissus à examiner sont préparés en vue d'un traitement spécial. Ensuite, des processus tels que la perméabilisation des membranes cellulaires, la fixation des cellules et l'exposition de l'ADN sont suivis.
Une autre étape importante est la préparation de la sonde. Dans ce contexte, une sonde d'ADN adaptée à la région à examiner est préparée. Il s'agit d'un fragment d'ADN qui correspond partiellement ou totalement à la sonde. Elle est appliquée avec un colorant fluorescent ou un marqueur fluorescent. L'application de la technique d'hybridation in situ par fluorescence comporte de nombreuses étapes plus détaillées. C'est pourquoi un environnement de laboratoire approprié et des spécialistes sont nécessaires.
Parmi les avantages de la méthode FISH, le plus important est l'examen et la détection des caractéristiques génétiques et chromosomiques. Elle est également importante pour permettre l'identification de micro-organismes mixtes dans leur environnement naturel. L'ADN formant les chromosomes humains est composé de millions d'acides nucléiques. Dans ces applications, tous les éléments sont examinés en détail et des conclusions sont tirées.
Les avantages de la méthode FISH, dans laquelle l'acide nucléique peptidique et tous les autres éléments sont examinés en général, sont brièvement décrits ci-dessous:
Le principal avantage de la technique de Fish est qu'il s'agit d'un outil de diagnostic puissant et flexible pour l'analyse des caractéristiques génétiques et chromosomiques. Cette technique doit être appliquée par une équipe de laboratoire expérimentée. Le Dr Nurettik Türktekin fournit une assistance spécialisée dans les applications de la technique Fish (cytométrie en flux et hybridation in situ) grâce à son large éventail d'installations cliniques et de laboratoire, ce qui permet d'obtenir des résultats précis et de poser des diagnostics définitifs.
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est une technique qui permet d'examiner les cellules ou l'ADN - ARN chromosomique sur la préparation au moyen de sondes d'acide nucléique. L'ADN ou l'ARN peut être analysé sans perturber la structure cellulaire. A ce titre, elle occupe aujourd'hui une place très importante dans les analyses génétiques. L'objectif principal de cette technique est d'identifier et de surveiller des séquences d'ADN ou des gènes spécifiques dans le matériel génétique d'un organisme.
Il s'agit d'une technique qui permet de détecter et d'afficher des séquences d'acides nucléiques telles que l'ADN et l'ARN dans des chromosomes, des cellules ou des coupes de tissus morphologiquement préservés. Elle cible des séquences d'ADN ou des gènes spécifiques et est utilisée pour le contrôle visuel. Le principe de base consiste à marquer la séquence d'ADN ou le gène ciblé à l'aide d'une sonde.
La méthode FISH est largement utilisée dans le diagnostic des maladies génétiques, la recherche sur le cancer, le suivi des anomalies chromosomiques et le diagnostic cytogénétique.
